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梁伟研究员

简历:

         1991年毕业于同济医科大学药学院
         1997年毕业于于沈阳药科大学获药剂学硕士
         2000年上海医药工业研究院国家药物制剂工程研究中心获药剂学博士学位
         2000-2001年 明尼苏达大学药学院药物制剂系从事博士后研究
         2001-2003年 哈佛大学医学院麻省总医院和东北大学药物科学系任Research Associate
         2004年至今 生物物理所研究员,蛋白质与多肽药物实验室副主任。现为中国药学会高级会员

研究组工作摘要:
  •          1. 基于TGF庑藕磐分泄丶鞍譙mad3在肝纤维化和肺纤维化中的作用机制及其作为药物设计候选靶标的确证。
             2. 肿瘤和心血管疾病的靶向纳米给药系统的研究。

            近期(06-07)主要工作和进展
            揭示了肿瘤发生发展的新机制: 我们的研究发现,组织的纤维化为肿瘤细胞的生成和发展提供了有利的微环境,纤维化可促进正常细胞向肿瘤细胞转化及增值;纤维化为肿瘤细胞提供了适宜其定居和生长的微环境并促进肿瘤转移灶的形成。TGF-?Smad3信号通路在这一过程中起到关键作用可以作为药物筛选的新靶点。发现了柚皮素和柚皮苷可以特异性干预TGF-?Smad3信号通路起到预防和治疗纤维化及癌症作用。
            提出了肿瘤化疗的新观点和新思路:大多数化疗药物的作用靶点在细胞内,如阿霉素和顺铂等作用于细胞核的DNA,紫杉醇和长春新碱等作用胞浆的微管;或已具有耐药性的肿瘤细胞,通过外排机制将药物泵出细胞外,细胞内的药物浓度不足以抑制细胞的增殖。仅仅将药物输送到肿瘤组织(组织靶向)是不够的,在提高肿瘤组织选择性基础上,如何提高药物的组织渗透性及对肿瘤细胞选择性并能跨膜输送至细胞内达到有效浓度已成为肿瘤治疗的新的挑战。我们提出了利用纳米药物输送系统既实现肿瘤组织的靶向渗透性又实现肿瘤细胞内的靶向富集,为临床治疗肿瘤提供新的有效手段和策略。

代表性论文:
  1. Yi DD, Li GM, Li G, Liang W. Interaction of arginine oligomer with model membrane. BIOCHEM BIOPHYS RES COMMUN, 2007; 359(4): 1024-1029

    Tang N, Du GJ, Wang N, Liu CC, Hang HY, Liang W Improving penetration in tumors with nanoassemblies of phospholipids and doxorubicin. J NATI CANCER INST. 2007; 99 (13): 1004-1015    

    Lin HY, Lu XY, Tang N, Liang W. VCR encapsulated in phospholipid micelles to improve effect of growth inhibition on MCF-7 cells. PROG BIOCHEM BIOPHY, 2006; 33(8): 769-774

    Zhang CL, Tang N, Liu XJ, Liang W, Xu W, Torchilin VP siRNA-containing liposomes modified with polyarginine effectively silence the targeted gene. J CONTROL RELEASE, 2006; 112(2): 229-239    

    Liu XJ, Wang W, Hu H, Tang N, Zhang C, Liang W, Wang M. Smad3 specific inhibitor, naringenin, decreases the expression of extracellular matrix induced by TGF-beta 1 in cultured rat hepatic stellate cells. PHARM RES 23(1 ): 82-89 (缺年代)

    Wiedmann T.S., Liang w., and Herrington H. Excluded volume effect of rat intestinal mucin on taurocholate/phosphatidylcholine mixed micelles. J COLLOID INTERF SCI 270 (2), 321-328 (2004).

    Wiedmann T.S., Liang w., and Herrington H. Interaction of bile salts with gastrointestinal mucins. Lipids, 39 (1), 51-58 (2004).

    Liang w., Levchenko T.S., Khaw B. A., Torchilin V.P. ATP-contaning immunoliposomes specific toward cardiac myosin. Curr Drug DeliV 1 (1), 1-7 (2004).

    Liao X., Liang W., Wattenverg A. D. and Wiedmann T.S.,., et al. The Lung distribution of the chemopreventive agent, DFMO, following oral and inhalation delivery. CARCINOGENESIS, (2004).

    Wiedmann T.S., Liang w., and Kamel L. Solubilization of drug by physiological mixtures of bile salts. PHARM RES 19 (8), 1203-1208 (2002).

    发明专利:

    发明人:梁伟,王亚芹,任福正,景秋芳
    发明名称: 用于改善姜黄素溶出度和生物利用度的药物组合及其制备方法
    中国发明专利号:ZL 2003 10118422.0。

    发明人:梁伟,付颉,王亚芹,刘建蓉,侯全民
    发明名称:一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统
    中国发明专利号: ZL 2004 10057147.0。

    发明人:梁伟,唐宁,张春玲,饶子和
    发明名称:聚乙二醇衍生化磷脂包载的蒽环类抗肿瘤抗生素纳米胶束制剂
    国际发明专利号:WO2006/102800。

  2. 电子邮件(E-mail ) weixx(AT)ibp.ac.cn(请将(AT)替换为@,防止垃圾邮件)

    电话(Tel)

    010-64889861
    房间号(Room No.) 1215

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